对于无菌液体伤口敷料出口到美国并获得FDA 510(k)认证，以下是一般的费用明细：

510(k)预审核费用（Pre-Market Notification Fee）：这是FDA对申请的预审核费用，用于初步评估产品的安全性和有效性。根据FDA的收费规定，2023财年（截至2023年9月30日）的预审核费用为10,803美元。

510(k)审核费用（510(k) Review Fee）：这是FDA对申请进行详细审核的费用，包括对产品技术资料、临床数据等的评估。根据FDA的收费规定，2023财年的审核费用为13,102美元。

需要注意的是，上述费用是根据2023财年的收费规定，具体的费用可能会根据年度进行调整。此外，费用可能根据产品的复杂性和风险级别而有所变化。

除了上述费用之外，还可能存在其他费用，如加急处理费、补充资料提交费等。具体费用明细和支付方式可以在FDA的****上找到，或者您可以联系FDA进行咨询，以获取准确和新的费用信息。