要将鼻腔给药器出口到马来西亚并进行MDA（马来西亚医疗器械局）认证，您可以按照以下步骤进行申请：

准备所需文件：收集和准备相关的文件和材料，包括但不限于产品注册申请表、产品规格、产品标签、生产工艺、成分清单、质量控制文件、安全性和有效性数据等。

找到注册代理人：在马来西亚，外国制造商通常需要委任一家马来西亚注册代理人作为其在马来西亚的代表。注册代理人将协助您处理与MDA的通信和申请文件。

提交注册申请：将准备好的文件和申请表提交给您的注册代理人，由其代表您向MDA递交注册申请。确保申请文件的准确性和完整性。

技术评估和审核：MDA将对您的申请文件进行技术评估和审核，以确保产品符合马来西亚的法规和标准要求。他们可能会要求提供额外的信息或进行现场检查。

缴纳费用：根据MDA的规定，申请注册和认证通常需要支付相关费用。费用金额和支付方式可以咨询您的注册代理人或直接向MDA查询。

审批和认证：一旦您的申请获得批准，MDA将颁发许可证，确认您的鼻腔给药器已获得认证，并可以在马来西亚市场上销售和使用。