鼻腔给药器出口到欧洲并进行CE-MDR认证的流程如下：

产品分类和评估：确定鼻腔给药器的分类，并评估是否符合CE-MDR的适用范围。CE-MDR对医疗器械进行了分类，您需要确定您的产品属于哪个分类，并了解相关的技术要求和评估程序。

技术文件准备：准备必要的技术文件，包括产品规格、设计和制造信息、材料成分、性能测试结果、风险分析和评估报告等。确保文件的完整性和符合CE-MDR的要求。

选择认证机构：选择一家经认可的欧洲认证机构（Notified Body）进行产品评估和认证。您可以在欧洲联盟的NANDO（New Approach Notified and Designated Organisations）数据库中查找合适的认证机构。

申请评估和审核：将技术文件提交给选择的认证机构进行评估和审核。认证机构将对文件进行审查，可能要求提供额外的信息或进行现场检查。

技术评估和报告：认证机构将对鼻腔给药器进行技术评估，并提供评估报告。评估报告将确认产品是否符合CE-MDR的要求，并列出任何需要改进或符合性措施。

CE标志授予：在通过技术评估后，认证机构将颁发CE证书，并授予产品在欧洲市场上使用CE标志的权利。CE标志表示产品符合CE-MDR的要求，可以在欧洲市场上合法销售和使用。