您可以按照以下步骤进行申请，将玻璃纤维绷带出口到马来西亚并进行马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，简称MDA）的认证：

确定产品分类：根据马来西亚的医疗器械法规，确定玻璃纤维绷带的产品分类。这将有助于确定适用的认证程序和要求。

准备申请文件：根据MDA的要求，准备所有必要的申请文件和材料。这可能包括产品描述、技术规格、成分和材料清单、制造过程、质量管理体系等。

登记MDA账号：在MDA的网站上注册账号并登录。这将允许您使用MDA的在线服务，提交申请文件并跟踪申请进程。

提交申请文件：通过MDA的在线服务，按照要求提交您的申请文件。确保所有文件都完整、准确，并符合MDA的要求。

付费：根据MDA的收费标准，支付相应的申请费用。费用金额根据产品分类和认证程序的复杂程度而有所不同。

审核和评估：MDA将审核您的申请文件，并进行技术评估。他们可能会要求提供产品样品进行测试和评估，以确保其符合马来西亚的要求。

进行现场审核（如果需要）：根据MDA的要求，他们可能会要求进行现场审核。他们将检查您的生产设施、质量管理体系以及符合性文件等。

发布认证证书：如果您的申请通过审核并满足所有要求，MDA将颁发认证证书，确认您的玻璃纤维绷带获得马来西亚的认证。

遵守监管要求：一旦获得MDA的认证，您需要确保您的产品在出口到马来西亚时符合所有监管要求，并遵守MDA的相关规定。

请注意，MDA的认证程序可能会根据具体产品和要求而有所不同。因此，建议您在申请认证之前详细了解MDA的要求，并与MDA或当地代理人进行沟通，以获取准确的指导和支持。

如需医疗器械全球注册欢迎垂询！