要将电动检查床（台）出口到泰国并进行泰国食品和药物管理局（Thailand Food and Drug Administration，简称TFDA）的认证，您可以按照以下步骤办理：

了解法规要求：在开始认证流程之前，了解泰国TFDA的法规要求和认证标准，以确保您的产品符合相关规定。可以通过访问TFDA的官方 网站或咨询TFDA获得详细信息。

准备技术文件：准备完整的技术文件，包括产品描述、规格、设计文件、制造过程、质量控制流程、性能评估报告等。这些文件应该符合TFDA的要求，并包含必要的技术数据和评估报告。

选择代理商：根据TFDA的要求，作为外国制造商，您可能需要指定一家泰国境内的授权代理商。代理商将作为您与TFDA之间的联络窗口，并负责代表您提交认证申请和处理后续事务。

提交申请：向TFDA提交认证申请，并提供所需的技术文件和支持文件。申请过程可能包括文件审核、产品评估和可能的样品测试。TFDA将根据所提供的文件和数据评估产品的安全性和合规性。

缴纳费用：根据TFDA的规定，支付相关的认证费用。费用金额和支付方式可以在TFDA的官 方网站或相关文件中找到。

审核和评估：TFDA可能会对申请文件进行审核和评估，包括对技术文件的审查和样品的测试。TFDA可能还会进行现场检查以确保制造过程符合要求。

发放认证证书：如果产品通过了TFDA的认证评估，TFDA将发放认证证书，并将产品列入泰国的注册清单中，使其合法在泰国市场上销售和使用。