要将电动检查床（台）出口到马来西亚并进行马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，简称MDA）的认证，您可以按照以下步骤进行申请：

了解法规要求：在开始认证流程之前，详细了解马来西亚MDA的法规要求和认证标准，以确保您的产品符合相关规定。可以通过访问MDA的官方 网站或咨询MDA获得详细信息。

准备技术文件：准备完整的技术文件，包括产品描述、规格、设计文件、制造过程、质量控制流程、性能评估报告等。这些文件应符合MDA的要求，并包含必要的技术数据和评估报告。

注册用户账号：在MDA的网上注册系统上创建用户账号。这将允许您在网上提交和跟踪认证申请。

填写申请表格：使用MDA的网上注册系统，填写认证申请表格，并提供所需的技术文件和支持文件。

缴纳费用：根据MDA的规定，支付相关的认证费用。费用金额和支付方式可以在MDA的官 方网站或相关文件中找到。

审核和评估：MDA将对申请文件进行审核和评估，包括对技术文件的审查和可能的样品测试。MDA可能还会要求进行现场审核以确保制造过程符合要求。

认证批准：如果产品通过了MDA的认证评估，MDA将发放认证批准，并将产品列入马来西亚的注册清单中，使其合法在马来西亚市场上销售和使用。

请注意，MDA的认证程序可能会根据具体产品和要求而有所不同。因此，建议您在申请认证之前详细了解MDA的要求，并与MDA或当地代理人进行沟通，以获取准确的指导和支持。

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