针对电动检查床（台）出口美国并进行美国食品与药品管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）的510(k)认证，以下是可能涉及的一些费用明细：

510(k)注册费：注册产品所需的费用，具体金额取决于产品的分类和复杂程度。

510(k)预市场通知费：提交产品的预市场通知所需的费用，根据产品的类型和复杂程度而有所不同。

实验室测试费用：根据需要进行的实验室测试和评估，可能需要支付相关费用。这些费用涵盖产品的性能、安全性和有效性等方面的测试。

产品评估费用：FDA可能会对提交的510(k)申请进行评估和审查，根据评估的复杂性和工作量收取相应的费用。

变更评估费用：如果在认证过程中需要进行产品设计或制造过程的变更，可能需要支付额外的费用进行变更评估。