电动检查床（台）出口到欧洲并进行欧洲医疗器械监管（Medical Device Regulation，简称MDR）的CE认证，需要遵循以下流程：

确定产品分类：根据欧洲医疗器械监管的分类规则，确定电动检查床（台）的分类。不同的分类将适用于不同的认证程序和要求。

准备技术文件：准备完整的技术文件，包括产品规格、设计文件、制造过程、质量控制流程、性能评估报告、风险分析和评估等。这些文件应符合欧洲MDR的要求，并包含必要的技术数据和评估报告。

确定认证模块：根据产品的分类和特性，确定适用的认证模块。欧洲MDR提供了不同的模块，涵盖不同的认证程序，如自我认证（自我声明）、欧洲授权代表评估、第三方认证等。

选择认证机构：根据选择的认证模块，选择合适的认证机构进行认证评估。认证机构将对技术文件进行审核，并可能进行现场审核和样品测试。

进行评估和审核：认证机构将对技术文件进行评估和审核，以确保产品符合欧洲MDR的要求。这可能包括对制造过程的审查、风险评估、性能验证和安全性测试等。

编制CE技术文件：根据认证的要求，编制符合欧洲MDR要求的CE技术文件。该文件将包括产品的基本信息、符合性声明、技术规范和性能数据等。

CE标志申请：根据成功完成认证评估和审核的结果，申请并获得CE标志。CE标志将证明产品符合欧洲MDR的要求，并具备在欧洲市场上销售和使用的合法性。