电动病床出口欧洲需要符合CE-MDR（欧洲医疗器械监管法规）认证要求。以下是一般情况下涉及的CE-MDR认证流程步骤：

分类确定：确定电动病床的分类，根据其风险等级进行分类，以确定适用的CE-MDR模块和评估程序。

技术文件准备：收集和准备必要的技术文件，包括产品规格、设计文件、制造过程、性能评估报告、质量控制流程等。确保文件符合CE-MDR要求，并包含所需的技术数据和评估报告。

选择认证机构：选择合适的认证机构进行评估和认证，确保认证机构具有合适的授权和资质进行CE-MDR认证。

技术评估：提交技术文件给认证机构进行评估。认证机构将对文件进行审查，并可能进行现场检查以验证产品的符合性和合规性。

技术文件审核：认证机构将审查技术文件和评估结果，确认是否符合CE-MDR的要求。他们可能会要求您提供补充信息或进行进一步的测试。

发行证书：如果您的电动病床符合CE-MDR要求，认证机构将发行CE证书，证明产品符合欧洲市场的要求。该证书将允许您在欧洲市场上销售和使用产品。