要将医用新生儿床出口到泰国并进行TFDA（泰国食品和药物管理局）认证，您可以按照以下步骤进行办理：

了解TFDA要求：在开始申请之前，您应该详细了解TFDA的认证要求和程序。TFDA的官方网 站是一个可靠的信息来源，您可以在那里找到相关法规、指南和申请表格。

准备申请材料：根据TFDA的要求，准备必要的申请材料。这可能包括产品规格、设计文件、制造工艺描述、质量管理体系文件、产品标签和包装等。

选择本地代理人：在泰国进行认证申请时，通常需要指定一个本地代理人，负责协助您处理与TFDA的沟通和文件提交等事宜。您可以与当地的法律咨询公司、医疗器械代理商或服务机构合作，选择一个有经验的代理人。

提交申请：将完整的申请文件提交给TFDA，按照他们的要求填写申请表格，并支付相应的申请费用。确保您的申请文件清晰、完整，并符合TFDA的要求。

技术评估和审核：TFDA将对您的申请文件进行评估和审核，以确认医用新生儿床是否符合其安全性、质量和有效性的要求。他们可能要求提供进一步的技术信息或进行现场审核。

认证发放：如果您的医用新生儿床通过了评估和审核，TFDA将颁发认证证书，确认该产品符合泰国的医疗器械监管要求。您可以将该证书用于出口到泰国市场，并将其用作市场准入的依据。