脊柱手术托架出口欧洲并进行CE-MDR（Conformité Européene - Medical Device Regulation）认证的流程一般如下：

确定产品分类：根据CE-MDR的分类规定，确定脊柱手术托架的分类。这将决定适用的认证程序和要求。

进行技术文档准备：准备技术文件，包括产品规格、设计和制造过程、性能评估报告、质量管理体系文件等。确保文件符合CE-MDR的要求，包括文件的格式、内容和文档编号等。

代表：如果您的公司位于非欧洲经济区（EEA），您需要指定一个位于EEA的授权代表，代表您在欧洲市场上履行法律义务。

进行风险评估：根据CE-MDR的要求，进行产品的风险评估，包括识别和评估潜在风险，并采取适当的措施进行风险管理。

选择认证机构：选择一家合适的认证机构（通常是经过认可的第三方机构），进行CE-MDR的评估和认证。确保认证机构具有合适的资质和经验。

进行评估和审查：认证机构将对您的技术文件进行评估，并可能要求进一步的信息或进行现场审核。他们将检查您的产品是否符合CE-MDR的要求。

编制技术文件和申请文件：根据认证机构的要求，编制和提交完整的技术文件和申请文件，包括性能评估报告、产品标签和说明书等。

进行CE标志申请：一旦您的产品通过认证机构的评估并符合CE-MDR要求，您可以向认证机构申请授予CE标志。CE标志表示您的产品符合欧洲市场的要求。

进行持续合规性监管：一旦脊柱手术托架获得CE标志，您需要确保产品的持续合规性。这包括进行定期的质量管理体系审核、产品监测、遵守报告要求等。