担架出口欧洲并获得CE-MDR认证需要按照以下流程进行：

确定技术文件要求：根据欧洲医疗器械监管部门的要求，您需要准备相应的技术文件，包括产品说明、设计和制造过程、材料使用等详细信息。

选择认证机构：选择一家符合要求的认证机构进行CE-MDR认证。认证机构将负责审核您的技术文件并进行评估。

进行风险评估：根据欧洲的医疗器械风险管理要求，对担架进行风险评估，包括确定和评估可能的风险和副作用，并制定相应的控制措施。

编制技术文件：根据认证机构的要求和欧洲的法规标准，编制符合要求的技术文件，包括技术规格、制造过程、性能测试结果、质量管理系统等信息。

进行合规评估：提交技术文件给认证机构进行合规评估。认证机构将审核文件并进行现场审核，以确保担架符合CE-MDR的要求。

颁发CE证书：如果担架符合CE-MDR的要求，认证机构将颁发CE证书，证明担架符合欧洲的医疗器械法规，并可以在欧洲市场上合法销售和使用。