要将医用移位板出口到泰国并进行TFDA（Thailand Food and Drug Administration）认证，您可以按照以下步骤进行办理：

准备文件：收集和准备相关的文件和材料，包括但不限于以下内容：

产品说明书和规格

制造工艺和流程的描述

产品质量管理体系文件

材料安全数据表（Material Safety Data Sheets）

相关的测试报告和认证文件（如ISO认证）

注册为供应商：首先，您需要注册为泰国的医疗器械供应商。这可以通过向TFDA提交注册申请表格和必要的文件来完成。

分类确认：根据TFDA的分类规定，确认您的医用移位板属于哪个类别。这将决定适用的认证程序和要求。

进行TFDA认证申请：根据医用移位板的分类，选择适用的TFDA认证程序进行申请，如类似医疗器械（Medical Device Registration）或类似医疗器械进口许可证（Medical Device Import License）。

提交申请和文件：将准备好的申请和文件提交给TFDA。确保文件的准确性和完整性，并遵循TFDA的要求和指南。

审核和评估：TFDA将对提交的申请和文件进行审核和评估。他们可能要求进一步的信息或进行现场审核，以确保您的产品符合泰国的法规和安全标准。

获得认证或许可证：一旦TFDA审核通过并认可您的产品符合要求，他们将颁发相应的认证或许可证。这将证明您的医用移位板在泰国合法销售和使用。