要将医用移位板出口到马来西亚并进行MDA（Medical Device Authority）认证，您可以按照以下步骤进行申请：

确定产品分类：根据马来西亚的医疗器械法规，确定您的医用移位板的分类。这将决定适用的认证程序和要求。

准备文件：收集和准备相关的文件和材料，包括但不限于以下内容：

产品说明书和规格

制造工艺和流程的描述

产品质量管理体系文件

材料安全数据表（Material Safety Data Sheets）

相关的测试报告和认证文件（如ISO认证）

注册为供应商：首先，您需要注册为马来西亚的医疗器械供应商。这可以通过向MDA提交注册申请表格和必要的文件来完成。

进行MDA认证申请：根据医用移位板的分类，选择适用的MDA认证程序进行申请，如注册认证（Registration Certification）或进口许可证（Import License）。

提交申请和文件：将准备好的申请和文件提交给MDA。确保文件的准确性和完整性，并遵循MDA的要求和指南。

审核和评估：MDA将对提交的申请和文件进行审核和评估。他们可能要求进一步的信息或进行现场审核，以确保您的产品符合马来西亚的法规和安全标准。

获得认证或许可证：一旦MDA审核通过并认可您的产品符合要求，他们将颁发相应的认证或许可证。这将证明您的医用移位板在马来西亚合法销售和使用。