医用座垫出口到欧洲并获得CE-MDR（欧洲医疗器械监管法规）认证需要按照以下流程进行：

确定产品分类: 首先，确定医用座垫的医疗器械分类，并了解适用的CE-MDR要求和程序。根据产品的分类，确定是否需要进行CE-MDR认证。

委托技术文件评估机构: 欧洲要求由经过认可的技术文件评估机构进行技术文件评估。您可以选择合适的机构并委托他们进行评估。

准备技术文件: 根据CE-MDR要求，准备符合技术文件的要求。技术文件包括但不限于以下内容：

产品说明书和规格

设计文件和技术文档

材料安全性和生物相容性报告

制造工艺和质量管理文件

验证和验证报告

标签和说明书

相关测试报告和认证文件

进行技术文件评估: 将准备好的技术文件提交给委托的技术文件评估机构进行评估。他们将审查文件的符合性并提供评估报告。

制定技术文件: 根据技术文件评估机构的反馈，进行必要的修改和完善，并制定终版本的技术文件。

编制申请文件: 根据CE-MDR的要求，编制申请文件，包括申请表格和技术文件的摘要。

选择认证机构: 选择一家合适的认证机构进行CE-MDR认证。认证机构将根据您的申请文件进行评估和审核，并进行现场检查（如果需要）。

申请认证: 向选择的认证机构提交申请文件，并支付相应的认证费用。认证机构将根据CE-MDR的要求对文件进行审查和评估。

认证审核: 认证机构将对申请文件进行审核，并可能要求提供额外的信息或进行现场检查。他们将评估您的产品是否符合CE-MDR的要求。

发布CE证书: 如果您的医用座垫符合CE-MDR的要求，认证机构将发放CE证书，证明您的产品符合欧洲的医疗器械法规要求。