要将电动五官科手术床（台）出口到泰国并进行TFDA（Thai Food and Drug Administration）认证，您可以按照以下步骤进行办理：

准备文件和资料：收集和准备与电动五官科手术床（台）相关的文件和资料，包括产品规格、制造工艺、质量控制文件、材料安全性报告、产品测试报告等。确保这些文件符合TFDA的要求。

委托代理人：选择一家在泰国注册的代理人或经销商，他们可以代表您在TFDA办理认证过程中提供支持和协助。代理人需要在泰国有注册资质，并熟悉TFDA的规定和流程。

准备申请材料：根据TFDA的要求，准备申请材料，包括申请表格、产品描述、技术文件、产品标签和包装等。

提交申请：通过您的代理人将申请材料提交给TFDA，并支付相应的申请费用。TFDA将对申请材料进行审核和评估。

技术评估和检测：TFDA可能会要求进行技术评估和产品检测，以确保产品符合安全性和性能要求。您可能需要提供产品样品供TFDA进行测试。

现场审核：TFDA可能会进行现场审核，以验证您的生产工艺、质量管理体系和设施是否符合要求。他们还可能会检查您的记录和文件。

审核结果和认证：TFDA将评估您的申请材料、技术评估报告、检测结果和现场审核报告，并决定是否授予认证。如果您的申请通过，TFDA将颁发认证文件。