要将电动五官科手术床（台）出口到马来西亚并进行MDA（Medical Device Authority）认证，您可以按照以下步骤进行申请：

确定产品分类：首先，确定电动五官科手术床（台）的医疗器械分类，并了解适用的MDA要求和程序。根据产品的分类，确定是否需要进行MDA认证。

准备文件和资料：收集和准备与电动五官科手术床（台）相关的文件和资料，包括产品规格、制造工艺、质量控制文件、材料安全性报告、产品测试报告等。确保这些文件符合MDA的要求。

注册MDA账号：在MDA的官方 网站上注册一个账号，这将用于在线提交申请和与MDA进行沟通。

准备申请材料：根据MDA的要求，准备申请材料，包括申请表格、产品描述、技术文件、产品标签和包装等。

在线提交申请：通过MDA的在线平台提交申请材料，并支付相应的申请费用。确保填写申请表格和上传文件的准确性和完整性。

评估和审核：MDA将对您的申请材料进行评估和审核，包括技术评估、性能验证和安全性评估等。他们可能会要求补充材料或进行进一步的测试。

现场审核：MDA可能会进行现场审核，以验证您的生产工艺、质量管理体系和设施是否符合要求。他们还可能会检查您的记录和文件。

认证和注册：如果您的申请通过评估和审核，MDA将颁发认证和注册您的产品。您将获得MDA的认可，可以在马来西亚销售和使用您的电动五官科手术床（台）。