澳洲的医疗器械认证由澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）负责。TGA的认证注册费用取决于产品的分类和所需的审核和评估工作。

具体的费用可以在TGA的官方 网站上查询或与TGA直接联系以获取新的收费信息。

一般来说，医疗器械的注册费用可能包括以下几个方面：

评估费用：根据产品的风险等级和复杂程度，TGA可能会收取评估费用，用于对产品进行安全性和有效性的评估。评估费用可能因产品分类和复杂程度而有所不同。

年度注册费用：除了评估费用之外，TGA还会收取每年的注册费用。这些费用用于维持产品的注册状态和监督。

变更申请费用：如果您需要对已注册的产品进行变更申请，TGA可能会收取额外的费用。