要将小腿固定器出口到泰国并办理TFDA（泰国食品药品监督管理局）认证，您可以按照以下步骤进行办理：

准备文件：收集和准备所需的文件和资料，包括但不限于以下内容：

产品注册申请表

产品说明书和标签

产品规格和技术文件

制造工艺和质量管理文件

临床试验数据（如果适用）

其他相关证明文件

咨询代理商：考虑与当地的医疗器械认证代理商合作，他们可以为您提供指导和协助办理TFDA认证。他们熟悉当地的法规要求和流程，并能够为您提供专 业的支持。

递交申请：将准备好的文件和资料提交给TFDA进行申请。确保文件的完整性和准确性，并按照要求填写申请表格。

审核和评估：TFDA将对您的申请进行审核和评估。这可能包括文件的审查、技术评估、质量管理体系评估等。TFDA可能还会要求进行现场审查和抽样检查。

缴纳费用：根据TFDA的规定，您需要支付相应的申请费用。费用的具体金额和支付方式可以咨询TFDA或代理商。

认证颁发：如果您的申请通过审核并满足TFDA的要求，TFDA将颁发认证证书，确认您的小腿固定器符合泰国的法规要求，可以在泰国市场销售和使用。

请注意，具体的办理流程和所需文件可能因产品的特性和TFDA的要求而有所不同。