要将手动机械综合外科手术床（台）出口到泰国并进行TFDA（Thailand Food and Drug Administration）认证，您可以按照以下步骤进行办理：

准备技术文件：根据TFDA的要求，准备符合泰国国家标准和法规的技术文件。这些文件通常包括产品规格、设计和制造信息、性能评估、材料安全性、临床数据等。

委托本地代理：由于泰国TFDA要求外国公司必须通过本地代理代表进行注册和申请，您需要寻找并委托一家合格的本地代理公司，他们将协助您完成认证申请。

提交申请：向本地代理提供准备好的技术文件，并由代理公司代表您向TFDA提交申请。申请包括详细的产品信息、安全性和有效性数据、制造和质量管理体系等。

进行评估：TFDA将对提交的申请进行评估和审查。他们可能会要求补充材料或进行现场审查。您的本地代理将与TFDA进行沟通，并协助您满足所有要求。

完成认证：在通过评估并满足TFDA的要求后，您将获得TFDA的认证批准。认证证书将由TFDA颁发，确认您的产品符合泰国的医疗器械法规和标准。

请注意，TFDA的认证流程可能会根据具体产品和要求而有所不同。