欧洲CE-MDR（医疗器械法规）是欧洲针对医疗器械的监管法规，涵盖了一次性使用牙科毛刷等医疗器械的认证要求。下面是一般的CE-MDR认证流程概述：

确定产品的分类：根据CE-MDR的分类规则，确定一次性使用牙科毛刷属于哪个类别，例如I类、IIa类、IIb类或III类。

确定认证机构：选择一家经过欧洲认可的认证机构（通常称为公告机构），可以与其合作进行认证流程。

申请技术文件评估：准备并提交技术文件，该文件应包含有关产品设计、性能、制造和质量控制等方面的详细信息。认证机构将对技术文件进行评估，以确保其符合CE-MDR的要求。

进行产品评估：根据产品的分类和风险等级，可能需要进行产品评估，例如通过临床评估、技术文件审查、实验室测试等方式对产品的安全性和有效性进行验证。

制造工厂审核：认证机构可能会进行对制造工厂的审核，以确保其符合CE-MDR的质量管理要求。

发行CE证书：如果产品通过了技术文件评估、产品评估和制造工厂审核，认证机构将颁发CE证书，证明产品符合CE-MDR的要求。

标记产品：获得CE证书后，可以在产品上标注CE标志，表示产品符合CE-MDR的要求，可以在欧洲市场上销售和流通。