美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）针对冠核用玻璃离子水门汀等医疗器械的认证是通过510(k)预先市场通知途径进行的。以下是一般情况下的费用明细：

510(k)申请费：根据FDA的规定，提交510(k)申请是需要缴纳费用的。费用的具体金额取决于申请的类型和产品的分类。FDA对不同类型的申请设定了不同的费用等级，包括标准费用和小企业费用减免。

实验室测试费：为了满足FDA的要求，可能需要进行实验室测试来验证产品的性能、安全性和有效性。实验室测试的费用将根据所需的测试项目和测试机构的收费标准而定。

文件准备和评估费：准备和整理申请文件，并提交给FDA进行评估，可能需要支付相关的文件准备和评估费用。

法规遵循费用：为确保产品符合FDA的法规和要求，可能需要进行法规遵循的咨询和支持，相关的费用将根据服务提供商的要求而定。

需要注意的是，具体的费用金额和费用结构可能会根据FDA的政策和规定而有所变化。