要将暂时粘接用氧化锌丁香酚水门汀出口到马来西亚并进行MDA（马来西亚医疗器械局）认证，以下是一般的申请流程概述：

确定产品分类：根据马来西亚的医疗器械分类规定，确定暂时粘接用氧化锌丁香酚水门汀的分类，例如Class A、Class B、Class C、Class D或Class E。

准备申请文件：根据MDA的要求，准备申请所需的文件。文件内容通常包括产品说明、制造工艺、质量控制流程、成分列表、临床试验数据（如果有）、产品标签等。

登记申请：将申请文件提交给MDA进行注册申请。在提交申请之前，可能需要缴纳相关的申请费用。

技术文件评估：MDA将对申请文件进行评估，以确保产品符合马来西亚的法规和要求。评估过程可能需要一定的时间。

实验室测试与评估：根据MDA的要求，可能需要进行产品的实验室测试和评估，以验证产品的安全性、有效性和质量。

GMP（Good Manufacturing Practice）审核：MDA可能会进行对制造工厂的GMP审核，以确保工厂符合良好生产规范的要求。

审核结果与证书颁发：MDA审核完成后，将提供审核结果。如果认证通过，MDA将颁发认证证书，表示产品符合马来西亚的要求，可以在马来西亚市场上销售和流通。