要申请化学固化正畸粘接剂出口到马来西亚并获得马来西亚药品控制局（Medical Device Authority，MDA）的认证，您可以按照以下步骤进行：

了解MDA要求：首先，您需要详细了解MDA对于化学固化正畸粘接剂的要求和认证程序。

准备文件：根据MDA的要求，准备所需的文件和材料。这可能包括产品注册申请、化学成分、产品说明书、质量控制文件、安全评估报告等。确保您的文件符合MDA的规定，并按照要求进行翻译和认证。

委托当地代理：由于语言和文化差异，以及对当地法规的熟悉程度，建议您委托当地的法规代理公司或专业机构来协助办理MDA认证。他们将能够提供具体指导，确保您的申请符合要求，并代表您与MDA进行沟通。

申请MDA认证：与您委托的当地代理合作，根据MDA的要求提交申请。确保您提供的文件完整、准确，并按照规定的时间提交申请。MDA可能对您的申请进行审查，并可能要求补充文件或进行进一步的评估。

缴纳费用：根据MDA的规定，支付相关的认证费用。确保您按照指定的方式和时间支付费用，并保留相关的收据和凭证。

审核和批准：MDA将审查您的申请和提交的文件。一旦您的申请获得批准，您将获得MDA的认证，并可以出口化学固化正畸粘接剂到马来西亚市场。

请注意，MDA认证的具体要求和流程可能会根据您的产品类型和分类而有所不同。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。