液体根充材料出口欧洲并获得欧洲医疗器械监管规则（Medical Device Regulation，MDR）的CE认证需要遵循以下流程：

确定产品分类：首先，您需要确定液体根充材料在欧洲的产品分类。根据MDR的要求，医疗器械被分为不同的等级和类别，每个类别可能需要遵守不同的认证程序和技术文件要求。确保您了解产品的分类，并准备相应的文件和材料。

委托授权代表：对于非欧洲经济区（EEA）的制造商，您需要指定一个授权代表。授权代表将作为制造商的代表与欧洲的监管机构进行沟通，并履行相关义务。与一个经验丰富的授权代表合作将有助于确保您的产品符合CE-MDR认证的要求。

风险评估和技术文件准备：根据CE-MDR的要求，您需要进行产品的风险评估，并准备相应的技术文件。技术文件应包含有关产品设计、制造过程、性能评估、安全性和有效性数据等信息。确保您的技术文件符合CE-MDR的要求，并包含所有必要的信息和文件。

寻找公告机构：选择一家经过认可的公告机构（Notified Body）进行产品评估和认证。公告机构将对您的技术文件进行审核，并进行现场检查（如果适用）。他们将评估您的产品是否符合CE-MDR的要求，并发出相关的证书。

申请CE认证：与所选择的公告机构合作，向他们递交CE认证申请。公告机构将审核您的技术文件，并可能进行现场检查。一旦审核通过并符合要求，公告机构将向您颁发CE认证证书。

填写EC声明和贴上CE标志：一旦获得CE认证证书，您将需要填写EC声明并贴上CE标志。EC声明是制造商声明产品符合CE-MDR要求的文件，CE标志则是证明产品已通过认证的标志。