要将牙科粘接剂出口到马来西亚并进行MDA（马来西亚医疗器械局）认证，以下是一般的申请流程概述：

寻找本地代理商或代理机构：MDA要求在马来西亚有注册的代理商或代理机构作为申请人的代表，首先需要寻找一家在马来西亚有资质的代理商或代理机构合作。他们将协助你进行认证申请和相关流程。

准备申请文件：与代理商或代理机构合作，准备并整理所需的申请文件。文件内容通常包括产品说明、制造工艺、质量控制流程、成分列表、临床试验数据（如果有）、产品标签等。

申请提交与审核：透过代理商或代理机构，将申请文件提交给马来西亚MDA进行审核。MDA将对申请文件进行审核，以确保产品符合马来西亚的法规和要求。审核过程可能需要一定的时间。

实验室测试与评估：根据马来西亚MDA的要求，可能需要进行产品的实验室测试和评估，以验证产品的安全性、有效性和质量。

GMP（Good Manufacturing Practice）审核：马来西亚MDA可能进行对制造工厂的GMP审核，以确保工厂符合良好生产规范的要求。

审核结果与证书颁发：MDA审核完成后，将提供审核结果。如果认证通过，MDA将颁发认证证书，表示产品符合马来西亚的要求，可以在马来西亚市场上销售和流通。