针对将热凝牙胶尖出口到美国并进行FDA 510(k)认证的费用明细，以下是一般情况下可能涉及的费用项目：

510(k)申请费：提交FDA 510(k)认证申请需要支付一定的申请费用。费用金额会根据产品的分类和申请类型而有所不同。

产品测试费：根据FDA的要求，可能需要进行一系列的产品测试，以验证产品的安全性和有效性。测试费用将根据所需的测试项目、实验室的收费标准以及所选的测试机构而定。

文档准备和评估费：编制和整理申请所需的文件和资料，并进行评估的过程可能涉及一定的费用。这些文件包括产品说明、制造工艺、质量控制流程、临床试验数据等。

510(k)审查费：FDA将对申请文件进行审查，以确保产品符合美国的法规和要求。审查费用将根据申请文件的复杂性和审查的工作量而定。

注册费：一旦产品获得FDA 510(k)认证，还需要支付一定的注册费以获得产品的注册许可。注册费用根据产品的分类和注册类型而定。