如果您需要将流动复合体出口到马来西亚，那么您可能需要进行马来西亚医疗器械管理局（MDA）的认证。下面是一般的办理流程：

1. 准备申请材料：首先需要准备相关的申请材料，包括产品说明书、生产工艺流程、质量控制手册等文件。

2. 进行样品测试：在向MDA提交申请前，需要在当地或者委托第三方机构对样品进行测试，并确保产品符合相关标准和要求。

3. 提交申请：向MDA提交申请并缴纳相应的费用。申请表格可以通过MDA官方 网站下载。

4. 审核及现场检查：MDA会对申请材料进行审核，并根据情况进行现场检查，以确保生产过程和质量控制符合相关要求。

5. 颁发认证：审核通过后，MDA会颁发认证证书，并将其列入马来西亚医疗器械注册名单中。

需要注意的是，不同类型的医疗器械和不同级别的认证所需时间和费用可能有所不同。建议在进行MDA认证前详细了解相关法规和标准要求，并与当地代理机构或专 业机构咨询，以确保顺利通过认证。此外，为了更好地出口到马来西亚市场，建议您在产品设计和制造过程中遵循当地的标准和规范。