要将牙科增材制造用钛合金金属材料出口到马来西亚并获得马来西亚医疗器械管理局（Medical Device Authority，MDA）的认证，您可以按照以下步骤进行申请：

确定产品分类：确定牙科增材制造用钛合金金属材料在马来西亚MDA中的产品分类。MDA根据产品的特性和用途，将医疗器械分为不同的类别，具体的分类将决定后续的认证要求和程序。

准备技术文件：根据MDA的要求，准备相关的技术文件。这些文件可能包括产品规格、材料成分、制造工艺、质量控制文件、安全性和有效性数据等。

委托当地代理：由于语言和文化差异，以及对当地法规的了解程度，建议您委托当地的法规代理公司或专 业机构来协助办理MDA认证。他们将能够提供具体指导，确保您的申请符合要求，并代表您与MDA进行沟通。

提交申请：与您委托的当地代理合作，根据MDA的要求提交认证申请。确保您提供的文件完整、准确，并按照规定的时间提交申请。MDA可能会对您的申请进行审核，并可能要求补充文件或进行进一步的评估。

缴纳费用：根据MDA的规定，支付相关的认证费用。确保您按照指定的方式和时间支付费用，并保留相关的收据和凭证。

审核和批准：MDA将审查您的申请和提交的文件。一旦您的申请获得批准，您将获得MDA的认证，并可以出口牙科增材制造用钛合金金属材料到马来西亚市场。

请注意，MDA认证的具体要求和流程可能会根据您的产品类型和分类而有所不同。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。