牙科增材制造用钛合金金属材料出口欧洲并获得欧洲医疗器械监管规例（Medical Device Regulation，MDR）下的CE-MDR认证，您可以按照以下流程进行申请：

产品分类确认：确定您的牙科增材制造用钛合金金属材料在CE-MDR中的产品分类。根据产品的特性和用途，将其分类为相应的类别或规则。

技术文件准备：根据CE-MDR的要求，准备相关的技术文件。这些文件可能包括产品规格、材料成分、制造工艺、质量控制文件、安全性和有效性数据等。

委托授权代表：作为非欧盟国家的制造商，您需要委托一家位于欧洲的授权代表（Authorized Representative），该代表将代表您在欧洲履行监管义务。选择一家专 业的授权代表机构，并与他们签订合同。

进行技术评估：根据CE-MDR的要求，选择符合要求的第三方技术评估机构（Notified Body），进行技术评估和认证。该机构将评估您的技术文件、产品质量管理体系和符合性声明。

编制符合性声明：根据CE-MDR的要求，编制符合性声明（Declaration of Conformity），确认您的产品符合CE-MDR的要求，并承诺履行相关责任。

注册产品数据库：将您的产品信息注册到欧洲的医疗器械数据库（EUDAMED），以实现产品的追溯和市场监管。

标记产品：确保您的产品标注符合CE-MDR的要求，包括正确使用CE标志和相应的标识符。