要将牙科用镍基铸造合金出口到马来西亚并进行马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，MDA）的认证步骤：

准备申请材料：根据MDA的要求，准备申请所需的文件和材料。这些文件可能包括产品规格、成分表、制造工艺、质量控制文件、安全性和有效性数据等。

委托本地代理：作为非马来西亚企业，您需要委托一家在马来西亚注册的合法代理人或代理机构，负责与MDA进行沟通和申请。这个代理人将代表您履行与MDA相关的义务。

申请提交：通过您的本地代理向MDA递交申请。确保您的申请文件完整、准确，并符合MDA的要求。

技术评估和审查：MDA将对您的申请进行技术评估和审查。他们将评估您的技术文件、产品质量管理体系和符合性要求。

检验和认证：MDA可能要求进行产品样品的检验和测试，以确保其符合相关标准和安全性要求。

审批和认证：如果您的申请符合MDA的要求，他们将核发认证并批准您的产品在马来西亚市场销售和使用。

请注意，MDA认证的具体要求和流程可能会根据您的产品类型和分类而有所不同。如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。