牙科用镍基铸造合金出口欧洲并进行欧洲医疗器械监管规例（Medical Device Regulation，MDR）的认证需要遵循以下流程：

确定产品分类: 根据欧洲医疗器械分类规则，确定您的牙科用镍基铸造合金的产品分类。根据分类的不同，适用的规定和要求也会有所不同。

选择认证机构: 选择一家符合欧洲认证机构的要求，并有资质进行CE-MDR认证的机构。您可以在欧洲联盟的NANDO（New Approach Notified and Designated Organisations）数据库中查找合适的认证机构。

技术文件准备: 准备相关的技术文件，包括产品规格、设计文件、制造工艺、材料安全性、性能评估和验证数据等。确保文件符合CE-MDR的要求。

申请认证: 向选择的认证机构提交申请，并提供所有必要的技术文件和资料。认证机构将评估您的文件，并进行相应的审查和审核。

技术评估和审查: 认证机构将进行技术评估和审查，包括对技术文件、质量管理体系、产品性能等的评估。他们还可能要求进行现场审核或进行必要的测试和验证。

发布CE证书: 如果您的产品符合CE-MDR的要求，认证机构将颁发CE证书。CE证书确认您的产品符合欧洲市场销售和使用的法规要求。