如果您希望将橡皮障夹出口到马来西亚并获得马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，简称MDA）的认证，您可以按照以下步骤进行办理：

了解MDA要求：首先，您需要详细了解MDA对橡皮障夹或类似产品的认证要求。MDA负责管理和监督医疗器械的注册和控制，以确保其安全性和质量标准。您可以访问MDA官方 网站或与他们联系，获取相关信息和指导。

寻找合格代理商或代理人：MDA要求所有医疗器械的制造商和供应商在马来西亚指定一位本地代理商或代理人作为联系人。您需要寻找合格的代理商或代理人，并与他们达成协议，以代表您的产品在马来西亚进行注册和认证申请。

准备申请材料：根据MDA的要求，准备所有必要的申请材料。这可能包括但不限于以下内容：

产品说明和技术规格

制造工艺和质量控制流程

相关测试和认证报告

产品标签和包装信息

证明产品符合马来西亚法规和标准的文件

代理商或代理人的授权委托文件

其他需要的文件和证明材料

提交申请：将准备好的申请材料提交给MDA或通过您的代理商或代理人进行申请。确保提供清晰、完整和准确的信息，并遵守所规定的申请流程和时间要求。

审核和评估：MDA将对您的申请进行审核和评估。他们可能会要求您提供补充材料或进行产品测试。请密切关注与MDA或您的代理商/代理人的沟通，并及时响应他们的要求。

认证和注册：如果您的申请获得批准，MDA将颁发认证和注册证书，允许您在马来西亚销售和分销橡皮障夹。请确保及时更新和维护您的注册信息，以遵守MDA的要求。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。