对于将机用种植体内螺纹修复器出口到澳大利亚并进行澳大利亚疗品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的注册认证，以下是一般情况下的费用概述：

澳大利亚分类费用（Australian Classification Fees）：根据TGA的医疗器械分类系统，机用种植体内螺纹修复器将被归类到特定的分类。费用根据分类的复杂性和风险等级而有所不同。

评估费用（Evaluation Fees）：根据产品的注册类别，可能需要进行技术评估和审核。费用将根据所需的评估工作量和所涉及的风险等级而定。

注册费用（Registration Fees）：一旦产品通过评估并获得注册批准，将需要支付相应的注册费用。注册费用的具体金额取决于产品的分类和注册类别。

年度费用（Annual Charges）：一些医疗器械需要支付年度费用，以维持产品的注册和市场准入。