要将正畸托槽定位器出口到马来西亚并进行马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，MDA）的认证申请，您可以按照以下步骤进行办理：

了解MDA的要求：首先，详细了解MDA对正畸托槽定位器或类似产品的要求。MDA的要求可能涉及产品注册、技术文件准备、质量管理体系、安全性评估等方面。您可以访问MDA的官方 网站或咨询当地的贸易机构以获取相关信息。

准备技术文件：根据MDA的要求，准备必要的技术文件。这些文件可能包括产品规格、成分组成、性能数据、制造工艺、质量管理体系文件、安全性评估报告等。确保文件的准确性和完整性。

委托当地代理：马来西亚的医疗器械注册程序较为复杂，您可能需要委托当地的代理机构或律师事务所来协助您完成申请过程。他们将指导您完成所需的文件准备、注册申请和后续程序。

注册申请递交：将准备好的技术文件和注册申请提交给MDA。在递交之前，确保您的申请文件符合MDA的要求，并支付相应的申请费用。

技术评估和审批：MDA将对您的申请进行技术评估和审批。这可能包括文件审查、实验室测试和现场检查等程序。根据具体情况，MDA可能会要求进一步提供或修改文件。

获得认证：如果您的申请获得批准，MDA将颁发认证文件，并将您的产品列入注册清单。您可以使用MDA认证标志，表明您的产品符合马来西亚的法规和标准。

请注意，以上步骤仅为一般参考，实际的认证流程和要求可能会有所变化。

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