要将一次性使用无菌牙科冲洗针出口到马来西亚并进行马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，MDA）的认证申请，您可以按照以下步骤办理：

准备技术文件：准备一次性使用无菌牙科冲洗针的相关技术文件，包括产品规格、制造工艺、材料成分、质量控制方法等。确保文件符合MDA的要求。

登记为外国制造商：在MDA的网站上注册并登记为外国制造商。您需要提供公司和产品的相关信息，并按照指示完成注册过程。

指定马来西亚授权代表：根据马来西亚的法规，外国制造商需要指定一位马来西亚授权代表来代表您在马来西亚进行申请和沟通。

提交申请：将准备好的技术文件和其他必要文件提交给MDA。您可以在MDA的网站上找到相应的申请表格和要求。

技术文件评审：MDA将对提交的技术文件进行评审。他们会审查文件的合规性、安全性和有效性等方面。

实验室测试和评估：根据MDA的要求，可能需要进行产品的实验室测试和评估。这些测试和评估将确保产品符合马来西亚的技术和安全标准。

现场审核：MDA可能会进行现场审核以验证生产工艺、质量管理体系和设施等方面的合规性。

认证批准：如果技术文件和其他要求符合MDA的要求，MDA将颁发认证批准，并将产品列入其注册数据库中。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询！