根据我所了解的信息，马来西亚的医疗器械监管机构是马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，简称MDA）。如果您想要申请一次性使用无菌三用喷枪枪头出口的MDA认证，您可以按照以下步骤进行：

准备材料：收集所需的文件和信息，包括产品规格、制造流程、质量控制体系、生物相容性测试报告、产品标签、产品说明书等。

注册在马来西亚：确保您的公司在马来西亚注册，并具备相关经营许可证。

申请用户帐号：在MDA的网站上注册一个用户帐号。您可以访问MDA官方 网站获取更多信息。

登录并提交申请：使用您的用户帐号登录MDA的在线平台，按照指示填写并提交申请。这可能包括填写产品详细信息、上传所需文件和支付相应费用。

审核和评估：MDA将对您的申请进行审核和评估，包括对所提交的文件和信息进行检查，并可能要求补充材料或进行进一步的测试或评估。

认证批准：如果您的申请通过审核，并且产品符合MDA的要求和标准，您将获得一次性使用无菌三用喷枪枪头出口的MDA认证。