牙科用组织镊出口欧洲需要符合欧洲的医疗器械法规，其中新的法规是欧洲医疗器械法规（Medical Device Regulation，简称MDR）。以下是一般情况下牙科用组织镊获得欧洲CE-MDR认证的一般流程：

分类确定：确定您的牙科用组织镊的分类。根据MDR，医疗器械被分为不同的类别（I、IIa、IIb、III类），具体分类取决于其风险等级和预期用途。

技术文件准备：制定技术文件（Technical Documentation）。技术文件是证明您的产品符合欧洲法规要求的关键文档。文件通常包括产品说明、设计和性能特点、材料成分、制造过程、质量控制、临床数据（如果适用）以及风险评估和管理等。

找到授权代表：如果您的公司不在欧洲境内，您需要找到欧洲的授权代表（Authorized Representative），他们将作为您与欧洲监管机构之间的联系人，代表您的利益。

申请评价：根据产品的分类，选择合适的评价程序。通常情况下，较高风险的产品（IIb和III类）需要进行第三方评估（Conformity Assessment）由认可的欧洲机构进行，较低风险的产品（I类和IIa类）可以自我声明符合要求。

编制技术文件：根据所选的评价程序，整理和准备技术文件，确保其中包含所需的信息和证明。

申请CE-MDR认证：将技术文件提交给评价机构或自行声明符合要求，并申请CE-MDR认证。评价机构将审核技术文件，并进行必要的评估和测试，以确保产品符合欧洲的安全和性能要求。

CE标志：一旦评价机构确认您的产品符合CE-MDR要求，您将获得CE证书，并可以在产品上附上CE标志。