将粘结用玻璃离子水门汀出口到马来西亚并获得马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，简称MDA）的认证，您可以按照以下步骤进行申请：

了解MDA要求：在开始之前，了解马来西亚的医疗器械法规和MDA的要求是非常重要的。访问MDA的官方网 站或与MDA联系，获取新的认证要求、申请流程和相关文件。

准备申请材料：根据MDA的要求，准备需要的申请文件。可能需要的文件包括：

产品注册申请表：填写MDA提供的产品注册申请表格，提供产品的详细信息和规格。

产品描述和标签：提供产品的详细描述，包括成分、用途、规格等，并提供产品标签的样本。

制造工艺和质量控制：提供有关产品制造工艺和质量控制流程的文件，以确保产品符合相关标准和规定。

产品测试报告：提供经过认可的实验室进行的产品测试报告，包括产品安全性和性能测试结果。

许可证和认证文件：提供您公司的有效许可证和认证文件，证明您有资格从事医疗器械的生产和出口。

缴纳费用：根据MDA的规定，您需要支付申请费用。具体费用金额和支付方式可以在MDA的官 方网站上找到。

递交申请：准备好所有必需的文件后，您可以通过MDA的在线注册系统或邮寄方式递交申请材料。确保在填写申请表格和提交文件时准确无误。

审核和批准：MDA将对您的申请进行审核，包括对文件的完整性和符合性进行评估，以确保您的产品符合马来西亚的法规和标准。一旦审核通过并获得批准，您将获得MDA的认证。

以上步骤提供了一般的申请指导，实际申请过程可能会因产品的特性和要求而有所不同。