暂时粘接用氧化锌水门汀（不含丁香酚）出口欧洲并获得CE-MDR认证需要按照以下流程进行：

确定产品分类: 确定您的产品属于CE-MDR的哪个分类。CE-MDR对医疗器械进行了不同的分类，具体分类将影响后续的注册要求和流程。

确定技术文件要求: 根据产品的分类和风险等级，确定所需的技术文件。通常需要编制技术文件包括技术文件总结、设计文件、制造文件、性能评价报告、质量管理体系文件等。

选择认证机构: 选择一家符合要求的认证机构进行评估和认证。认证机构需要获得相应的授权，可以为您的产品进行技术文件审核和评估。

编制技术文件: 根据CE-MDR的要求，准备和编制技术文件。技术文件应包含所有相关信息，证明您的产品符合CE-MDR的要求，包括产品规格、性能、制造过程、风险分析、临床评价等。

进行技术文件评估: 提交技术文件给选择的认证机构进行评估。认证机构将审核文件并评估产品的符合性，包括对技术文件的完整性和合规性进行评估。

进行技术文件审核: 认证机构将对技术文件进行审核，并提供评估报告。他们可能会要求您提供进一步的信息或进行补充测试。

制定CE符合性声明: 根据评估报告和认证机构的要求，制定CE符合性声明。该声明将证明您的产品符合CE-MDR的要求。

注册产品和申请CE标志: 在技术文件获得认证机构批准后，您可以将产品注册并申请CE标志。通过认证机构颁发的CE证书来证明产品符合CE-MDR的要求。