要将牙本质牙釉质粘接剂出口到泰国并获得泰国食品和药品管理局（Thai Food and Drug Administration，简称TFDA）的认证，您可以按照以下步骤进行办理：

准备申请材料: 收集所有需要的申请材料，这可能包括以下内容：

产品注册申请表

产品说明书和标签

产品质量和安全数据

制造工艺和质量管理体系文件

相关认证证书和测试报告

其他相关文件和证明材料

寻找本地代理商（Local Agent）: 泰国的医疗器械认证通常要求外国企业指定一家在泰国注册的本地代理商。代理商将作为联系人协助您办理认证事宜，包括与TFDA的沟通和文件提交等。

提交申请: 将准备好的申请材料递交给TFDA，通过您指定的本地代理商进行申请。TFDA将对申请材料进行审查和评估。

进行技术评估: 根据TFDA的要求，可能需要进行技术评估和测试。这包括对产品的质量、性能、安全性等进行评估，以确保其符合泰国的法规和标准。

审核和批准: TFDA将审查您的申请和评估报告，并做出终决定。如果您的申请符合要求，TFDA将发放认证证书和许可证，允许您在泰国市场销售和分销牙本质牙釉质粘接剂。