正畸带环粘接剂出口到欧洲并获得欧洲医疗器械监管部门（European Medical Device Regulation，简称CE-MDR）的认证需要遵循以下流程：

确定产品分类：确定正畸带环粘接剂的医疗器械分类。根据CE-MDR的规定，医疗器械被分为不同的分类，每个分类具有相应的要求和流程。

委任授权代表：如果您是来自欧洲以外的国家或地区，您需要委任一个在欧洲设有注册办事处的授权代表。授权代表将代表您在欧洲履行相关义务和责任。

进行技术文件评估：根据CE-MDR的要求，您需要准备并提交技术文件，其中包括产品的技术规格、设计文件、制造过程、质量控制等信息。这些文件将由认可的技术文件评估机构进行评估。

实施质量管理体系：您需要建立符合CE-MDR要求的质量管理体系，并获得认可的认证机构的审核和认证。质量管理体系包括产品设计、制造、检验和质量控制等方面的规定。

进行临床评价：根据CE-MDR的要求，某些医疗器械可能需要进行临床评价，以证明其安全性和有效性。临床评价需要依据欧洲的临床实验室规范进行，并提交评估报告。

编制技术文件：根据CE-MDR的要求，您需要编制包括技术文件总结、产品标签和说明书等在内的技术文件。

申请CE认证：一旦您准备好所有必要的文件和信息，您可以向认可的认证机构提交CE认证申请。认证机构将审核您的申请文件并进行必要的评估和审查。

进行合规评估：认证机构将进行合规评估，包括现场检查和文件审查等，以确保您的产品符合CE-MDR的要求和标准。

发放CE证书：如果您的产品通过了评估和审查，并符合CE-MDR的要求，认证机构将颁发CE证书，证明您的产品符合欧洲市场的要求。