根据美国食品药品监督管理局（FDA）的要求，冠桥用复合树脂的认证注册收费可能因产品分类、评审复杂性和所需审核的文件数量而有所不同。以下是可能涉及到的费用项目：

申请费用：这是提交FDA 510(k)认证申请时需要缴纳的费用。

评审费用：FDA会对您提交的510(k)申请进行评审，根据评审的复杂性和所需工作量收取费用。

现场审核费用（如适用）：根据需要，FDA可能对生产场所进行现场审核，以确保您的生产过程符合美国的标准和要求。

年度更新费用：在获得FDA 510(k)认证后，您可能需要每年更新注册信息，以保持产品在美国市场的合法性。这可能需要缴纳一定的年度更新费用。

其他费用：根据具体情况，可能还会涉及其他费用，如变更申请费用、延期申请费用等。