根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的要求，口腔清洗机的澳大利亚TGA认证通常需要提供一定的临床试验数据来支持其安全性和有效性。

具体的临床试验要求将取决于口腔清洗机的分类和预期用途。如果口腔清洗机被分类为类似于医疗器械的治疗商品（Class IIb、III或IV），则通常需要进行临床试验来评估其安全性、性能和有效性。

在进行临床试验时，需要遵循澳大利亚TGA的相关指南和要求，包括适当的试验设计、样本量计算、试验目的和终点指标的确定等。临床试验的数据应该能够提供充分的证据，证明口腔清洗机在实际临床使用中的安全性和效果。