根据我了解的医疗器械相关规定，针对高速气涡轮手机这个特定产品，无法提供准确的信息，因为我无法查询到相关详细资料。但一般情况下，欧洲的MDR（Medical Device Regulation）对医疗器械的认证要求是基于风险分类的。

根据MDR的要求，对于高风险类别的医疗器械，可能需要进行临床试验以评估其安全性和有效性。而对于低风险类别的医疗器械，通常可以通过文献评估或者相似性评估等方式来获得认证，无需进行临床试验。

因此，针对高速气涡轮手机这种特定的产品，具体是否需要进行临床试验，还需要根据该产品的分类、预期用途、风险等因素进行具体的评估和判断。