要申请牙科用凿的FDA认证，您需要按照以下步骤进行：

确定产品分类：首先，确定您的牙科用凿属于FDA的哪个产品分类。FDA将医疗器械分为不同的分类，每个分类可能有不同的认证要求和程序。您可以参考FDA的产品分类数据库或咨询专 业机构来确定准确的分类。

编写510(k)文件：针对牙科用凿的认证，通常需要提交510(k)文件。这是一份包含详细信息的文件，用于说明您的产品与已经在市场上销售的类似产品之间的相似性。文件中需要包括产品的技术规格、设计原理、材料成分、预期用途等相关信息。

提交申请：将准备好的510(k)文件和其他必要的文件（例如注册费用、产品标签和说明书等）提交给FDA。您可以通过FDA的电子提交系统（Electronic Submission Gateway）或邮寄方式进行申请。

审核和评估：FDA将对您的申请进行审查和评估，包括对文件的完整性和准确性进行检查。他们可能会就您的申请向您提出问题或要求补充材料。

认证批准：如果您的申请符合FDA的要求并通过审查，FDA将向您发出认证批准。您可以收到认证批准后，就可以在市场上销售牙科用凿了。