根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的规定，正畸钳作为医疗器械在澳大利亚进行注册和认证时，可能需要进行临床试验，具体要求如下：

澳大利亚TGA通常要求进行临床试验以评估医疗器械的安全性和有效性。临床试验应该根据TGA的指导文件和相关标准进行设计和执行。

临床试验的规模和设计应符合TGA的要求，并且需要有足够的样本量和试验期间来评估医疗器械的性能和安全性。

临床试验应由符合TGA要求的独立机构或合格的临床研究人员进行，并且需要遵守伦理委员会的审批和监督。

在临床试验期间，应对患者的权益和安全进行保护，并且需要进行数据的有效收集和记录。