根据欧盟医疗器械监管规定（MDR），进行MDR CE认证的医疗器械可能需要进行临床评价和临床试验。然而，具体是否需要进行临床试验取决于产品的分类和风险等级。

根据MDR的规定，高风险和某些中风险的医疗器械通常需要进行临床试验。这些试验旨在评估产品的安全性和有效性，并为其在市场上的使用提供科学依据。

对于低风险的医疗器械，可能无需进行临床试验，而可以通过其他方式证明其安全性和性能，例如文献回顾、临床文献数据分析、类似产品的已有临床数据等。

因此，对于微型牙挺这样的医疗器械，您需要根据其分类和风险等级来确定是否需要进行临床试验。