根据欧洲医疗器械监管体系（Medical Device Regulation，简称MDR），牙周探针作为一种医疗器械，需要进行MDR CE认证。关于临床试验的要求，具体取决于牙周探针的分类和预期使用情况。

根据MDR，某些类别的医疗器械可能需要进行临床评价或临床试验，以评估其安全性和有效性。对于高风险类别的器械或新型技术，通常需要进行临床试验来收集更多的数据和证据。

然而，对于低风险类别的器械，如一些非主动式的牙周探针，临床试验可能不是必需的。根据MDR的要求，可以通过文献研究、临床数据的文献回顾、临床性能评价等方式来证明其安全性和有效性，而无需进行新的临床试验。

需要强调的是，终的认证要求取决于具体的产品分类、预期使用情况以及欧洲医疗器械监管机构的解释和指南。