根据FDA的规定，一些医疗器械可能符合豁免条件，不需要进行510(k)临床预市通知。

然而，对于牙周探针这样的医疗器械，通常情况下是不符合豁免条件的，需要进行510(k)临床预市通知。

FDA对豁免的医疗器械设定了一些特定的标准，包括产品的分类、预期用途、技术特性等。如果某款牙周探针不符合这些豁免条件，就需要进行510(k)临床预市通知。

请注意，具体是否需要进行510(k)临床预市通知，需要根据具体的牙周探针产品进行评估。